ENTREVISTAS MOJUMI (Continuación)

Por María Teté

Debido a fallos técnicos (de audio), no fue posible anexar todas las entrevistas en el video, faltando 2 chic@s entrevistados. Blanca y Luis Fernando.

Luis  la hizo de Jesús en el vía crucis y participó además en la obra de teatro “el hijo pródigo”. Es también como el hermanito mayor para los demás chicos MOJIMI. Su entrevista me pareció muy interesante y me gustó mucho su último comentario, chequen porque .

Entrevista a Blanca:

-¿Cómo te llamas y cuántos años tienes?

-Yo me llamo Blanca y tengo 14 años.

-¿Cuánto tiempo tienes en estas misiones?

-Pues del grupo así normal apenas este año, pero ayudando a los demás ya tengo como tres años.

-¿Qué fue lo que más te gustó de esta misión?

-Me gustó que mucha gente nos apoyó y que nos brindó su apoyo y que.. este.. pues las pruebas que tuvimos, bueno los problemas los tomamos como pruebas y pues me ayudó a ser fuerte.

-¿Qué experiencia en especial te llevas de esta misión?

-Pues el convivir con los demás y amarlos.

-¿Qué mensaje les dirías a los jóvenes de hoy?

-De que no echen a perder su juventud y que la aprovechen en cosas de Dios.

-¿Qué opinas de que viniéramos tres personas de AUPAC y en que les podemos ayudar en la próxima ocasión?

-Pues en visiteo y un poco de oración porque es lo que más nos falta.

Entrevista a Luis Fernando

-¿ Como te llamas y qué edad tienes?

-Me llamo Luis Fernando y tengo 17 años.

-¿Cuánto tiempo tienes en estas misiones?

-Llevo tres años que empecé a ser misionero.

-¿Y que fue lo que te gustó más de esta misión?

-Que nos damos cuenta de que hay personas que no conocen a Dios y hay otras que si pero no lo dejan entrar en su corazón y pues tienen una vida infeliz a cambio esas personas que sí lo conocen somos personas alegres y pues una misión es compartir alegría y otra es llevar evangelio a toda criatura.

-¿Qué experiencia en especial te llevas de esta misión?

-Pues que conocí gentes  muy humildes, gente que no es muy materialista y que te recibe con lo que puede y sobretodo que siempre te va apoyar, ahora tengo más amigos que antes y estos amigos son los que Jesús me da, no los que el mundo me da y que a diferencia de los que el mundo me da, es que estos amigos siempre te van apoyar, te tienen cariño y además te estiman  a cambio los otros están contigo solamente por tus bienes o porque le puedes caer bien o a la vez esas personas pueden hablar mal de ti a tus espaldas.

-¿Y   que opinas que vinieran tres personas de AUPAC y en que podemos apoyarles en una próxima ocasión?

-Yo opino que el que hayan venido aquí no es coincidencia, de que Dios mucho antes ya las quería aquí, no solamente quería que nosotros las conociéramos si no a la mejor quería que ustedes vean algo acá en este lugar y que ustedes cuando se vayan lleven una experiencia muy bonita, también así como ustedes dejaron su alegría, sus conocimientos con nosotros, ustedes también se lleven ese bonito recuerdo sobre nosotros para que también vean que hay trabajo en varios lugares del mundo y pues pienso que podrían ayudar mucho espiritualmente con la oración y eso haciendo una hora diaria al Santísimo o una hora a la semana.

AUPAC & MOJUMI

  Por María Teté

 

Durante nuestra visita a la Misión en la colonia El milagro, de Cancún, Quintana Roo, hicimos estas breves entrevistas a José Luis, quien fue el iniciador del movimiento juvenil misionero (MOJUMI), así como a algunos de los jóvenes que participaron en la misión de Semana Santa.

Misión Semana Santa en Cancún, Quintana Roo

Por María Teté

Dulce me invitó a participar en la misión de semana Santa, por mi trabajo era imposible ir toda la semana, pero ella me dijo que podía ir aunque sea los 2 días, así que empecé a preparar todo y me fui. Siempre tuve la inquietud de poder asistir a una misión y me hubiera gustado estar todos los días, pero aunque solo estuve 2 días, me dejó una bonita experiencia y mucho aprendizaje, porque uno nunca deja de aprender y de conocer mas a Dios. Cuando llegué, ya tenia 2 pacientitas que tenían heridas en sus pies (les pasó jugando futbol descalzas, días previos al vía crucis, pero durante el mismo, se les hizo mas grandes con indicios de infección).

El ver a tantos jóvenes llenos del amor de Dios, me emocionó mucho y me enseñaron que para ser misioneros hay que amar hasta que duela, como lo dijo madre Teresa de Calcuta. Los chicos y chicas MOJUMI (Movimiento Juvenil Misionero) desbordaban alegría y entusiasmo de servir. Estos chicos fueron mi inspiración, mi ejemplo y me dieron el ánimo para continuar nuestro apostolado. Me sorprendió ver 2 pequeñas pasar a cantar los salmos en la Vigilia Pascual. Yo nunca lo habia hecho . Santiaguito (el mas pequeño) me robó el corazón, es un niño super tierno y su voz tan dulce, no dejo de sorprenderme que a su corta edad ya sienta el deseo inmenso de servir y evangelizar con Biblia en mano. El se levantaba muy temprano y caminaba larga distancia para estar en el rosario de la aurora a las 6 de la mañana, se iba hasta entrada la noche caminando ya sea descalzo o con sandalias muy precarias, apenas tiene 11 años y recibió la confirmación. Su hermano también participó en la misión y nos cuenta José Luis, el iniciador de MOJUMI, que era un niño super tímido y no levantaba la vista cuando le preguntaban algo, ahora hasta participó en la obra que realizaron llamada “El hijo pródigo”, donde nos hicieron reir con las famosas metidas de pata jaja . El domingo, sus papás muy amables nos invitaron a comer, a pesar de ser muy humildes, compartieron de corazón los alimentos.

Después nos fuimos a una laguna cercana, como fue algo de improvisto pues no íbamos preparadas y nos metimos al agua con la ropa que traíamos jeje , pero solo estuvimos un rato, pues teníamos que regresar a misa. Terminando todo los chicos se empezaron a despedir uno por uno. Por la noche, fuimos a dejar a Marina al aeropuerto pero antes pasamos a la playa, una vista desde el malecón y caminamos por la arena.

El lunes temprano llegó el papá de Felipe, tenía cita médica. Fuimos a desayunar con José Luis y aprovechamos para hacerle una pequeña entrevista (espero que la escuchen en el blog ) En la tarde fuimos a dejar al papa de Felipe a Valladolid y de ahí pasaríamos con Angelita hasta su pueblo llamado Acanceh. Llegamos a Valladolid, descansamos un poco y seguimos rumbo a Acanceh, con el celular angelita nos iba guiando. Por fin llegamos y estuvimos en su casa con su mama y hermanas. Nos invitaron unos ricos panuchos de carne que estaba deliciosos ! Fue una gran anfitriona Ahí dormimos y muy temprano nos regresamos a Cancún, fuimos a la playa y nos dimos un chapuzón jeje. Por la tarde fuimos a comer, y después al cine. Bueno, como todo principio tiene un final, empecé a preparar mi maleta y el miércoles venía ya de regreso.

¿ Que me dejó esta misión? Una gran alegría, una linda experiencia y un gran compromiso de seguir adelante con nuestros sueños y proyectos, porque servir es lo máximo

Gracias a todos por sus oraciones, a Angelita y Felipe por ser tan buenos anfitriones, a jose luis y mojumi por permitirnos ser parte de esta misión. Dios los bendiga.


P.D. Me divertí mucho en las hamacas

  

sacerdote sin pelos en la lengua

Misión Semana Santa en Cancún, Quintana Roo

Misión Semana Santa en Cancún, Quintana Roo

Mi experiencia al trabajar con los chicos y chicas de la Col. El Milagro y de las personas que estuvieron apoyándolos, es muy especial. Porque nos hace recordar el valor que Jesús tenía por los jóvenes, el amor que son capaces de dar y los sacrificios tan inmensos que hicieron durante todas las actividades. Uno piensa que Cancún es un destino que ofrece muchas oportunidades laborales y sociales para aprovechar, pero también sucede que las familias al llegar de sus lugares de origen cambian mucho y resienten tanto, que en ocasiones se vuelven alcohólicas o se desintegran. Jamás imaginé descubrir la intensidad con la que los jóvenes se entregan al proyecto de Dios, cuando lo conocen. Cómo es posible que, en este caso José Luis y los demás chicos al frente de la misión trabajen para llevar el mensaje de Dios a tantos jovencitos que se dejan llevar por el pandillerismo, el alcoholismo, el suicidio  y las drogas desde sus más tiernos años. Y yo que me quejaba de no tener las bolsas y zapatillas a la moda con mi vestuario.

Me sorprendió la forma en que nos aceptaron en el grupo, con una calidez y entusiasmo muy alegre y servicial. También cuando jamás nos faltó comida, ni atenciones por parte de las personas de la misma comunidad. Se contaba con la presencia del Santísimo Sacramento, quien recibió a Marina cuando la fuimos a traer al aeropuerto, así que ya se imaginarán lo afortunados que fuimos al poder estar con Él. El Padre Arturo es Legionario de Cristo y las oportunidades que tuve de conversar con él fueron muy apreciables y también estuvo al pendiente tanto antes como después de nuestra visita.

El carisma que tienen estos chicos es el de los Misioneros Servidores de la Palabra, quienes los podrán reconocer en la difusión de la revista inquietud nueva y en la organización de eventos masivos en el estadio azteca o plaza de toros, de hecho, Kamy  del foro pertenece a los MSP. Se evangeliza con la Biblia en la mano casa por casa y se hacen rezos del rosario en las calles a temprana hora. Mi experiencia en el visiteo (recorrer las casas y leerles citas bíblicas, invitarlos a las actividades de la semana santa) fue la de encontrarme con muchas personas en donde no nos aceptaron por ser católicos y en otras donde el alcohol domina sus vidas. Mi compañero Jesús en el visiteo  dio testimonio de su vida y cómo el Señor lo ha sanado, algo que estremece mucho es conocer cómo las personas ignoran que Dios nos ama y fácilmente caen en vicios y en la desesperación.

Me gustó mucho participar en las clases de los niños del kínder que daban las catequistas, eran como 20 niños pequeños, algo que me encantó, porque soy educadora y tuve la oportunidad de estar con ellos, cantando y hablándoles de Dios. Todavía en la semana me los encontraba y me reconocían con una sonrisa, de esas que no se olvidan.

No olvidaré el momento en que José Luis me pidió que hablara con las jovencitas en privado sobre sus problemas, estaba nerviosa porque no soy psicóloga y le pedía al Espíritu Santo que me iluminara. Son jovencitas que necesitan mucho amor y comprensión, para enfrentarse a sus miedos, a superar sus pasados, a descubrir el valor de la vida de la mano de Dios. Agradezco mucho a Dios haberme permitido vivir esta experiencia, que me dejó con muchos aprendizajes y motivos para seguir adelante y luchar para las jóvenes generaciones. Tal es el caso de Vero, Jesús y su nena, un matrimonio que está trabajando duro en la comunidad, ella justo dio a luz a su bebé 5 días después de terminar la misión. El bebé en el vientre de su mamá parecía disfrutar de todo lo que los chicos hacían y se movía mucho también. Jesús es de oficio albañil, ahora no tiene empleo, pero su confianza en Dios es muy grande, que todos los apoyan en estos momentos.

Conocimos a una chica que nos comentó que se había visto de internet con alguien en condiciones peligrosas. Es algo que nos pone nerviosas siquiera al pensarlo. Nuestro trabajo como AUPAC consiste también en expandir el mensaje de Dios por internet, para que más jóvenes conozcan que hay foros católicos, entre otras cosas. Así que hay mucho por hacer y apenas vamos empezando.

Finalmente, agradezco las oraciones de todos, que me permitieron superar mi temor a volar en el avión, la decidida participación de Marina y Teté y en especial a Felipe por mostrarme un poco de lo que hace durante sus fines de semana, que haya sido un excelente anfitrión con nosotras y durante los días en que estuvimos recorriendo su tierra. Son enseñanzas que no deben quedar en nuestro corazón sino ir más allá de la vida cotidiana. Por tal razón, somos bienvenidos para realizar un proyecto de AUPAC en Cancún, Quintana Roo y podamos aportar un granito de arena en ese vasto territorio del país.

Feliz  Pascua del Señor Resucitado

Dulce Ramírez

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

me gustaría compartir un poco de lo de padecio mi cuñado con su enfermedad y como la vivio,
voy a poner un poco sobre un folleto que realizo mi hermana para un homenaje que se le hizo a un año de fallecido y para dar a conocer el libro que escribio, así también te quiero poner algo que escribio sobre él una amiga de él y de mi hermana.

Rosana
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Mi cuñado padeció una enfermedad hereditaria que se llama Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).  La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad terminal, que mata de manera muy lenta y muy cruel. Normalmente, mata a sus víctimas mediante una lenta parálisis en un lapso de tres años. Para algunos pacientes este tiempo es más breve; para otros más largo, pero el promedio son tres años.

             En la actualidad no existe una cura para esta enfermedad, tampoco existe un tratamiento para detener su avance; en esto radica su crueldad: en que avanza con paso lento pero imparable.

la Esclerosis Lateral Amniotrofica Familiar y su impacto.

Cuando Raúl nos narra de la probabilidad de presentar la enfermedad de su papá, fue a partir de que empezó a perder fuerza en los tobillos, lo dedujo a partir de que algo pasaba, no solo a su papá sino con tres de sus tías, que a partir más o menos  de los cuarenta años de edad se quedaron en sillas de ruedas, al igual que un primo de ellas, excepto uno de sus hermanos. Su papa era el mayor de todos sus hermanos todos se habían casado, vivían su vida cotidiana en diferentes entidades, a cada uno le habían diagnosticado en un hospital diferente y lo más curioso es que  a cada una le dieron un diagnóstico diferente y cuando se reunían platicaban de sus padecimientos físicos, aún no relacionaban que tenían una enfermedad en común.

Pero ¿qué pasa cuando tienes  una enfermedad que por el momento sabes que no tiene cura alguna, y que por el contrario conforme pasa el tiempo te va quitando independencia y autonomía? si antes podías correr, brincar, caminar ahora, ya cojeas, empiezas a necesitar de un bastón, después de muletas, andadera, silla de ruedas, el tronco de tu cuerpo ya no logra sostenerte, no puedes voluntariamente alzar un pie, una mano y por último los dedos de tus manos se van presentando esos calambres involuntarios (fasciculaciones) que son el anunció de que un nuevo musculo se está atrofiando y llegar hasta el extremo de poder quedar incomunicado cuando ya empiezan a dañarse los músculos internos que afectan la capacidad del habla y por consiguiente la capacidad de irse comunicando con los demás.

LA ACTITUD FRENTE A LA VIDA

          En esta parte quiero citar textualmente a Raúl.

           Quisiera dar una palabra de aliento no sólo para las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica sino para todas aquellas personas que padecen alguna enfermedad crónica y para sus familiares. Sé que en esas situaciones límite, el panorama es negro; pero también he comprobado que en esas situaciones, el ser humano es capaz de desarrollar lo mejor de sí mismo; y, también en esas situaciones, es cuando se es más dócil a la voluntad de Dios.

Así pues, te aconsejo que seas tenaz y no te rindas ante tu enfermedad: acepta tus limitaciones y no sufras ni te preocupes por lo que no puedes hacer, pues es un sufrimiento inútil; haz lo que realmente puedas hacer, busca ayuda de todos, pierde el miedo y la vergüenza.

            Expresa -cuando sea necesario- tu dolor, esto ayuda a darle sentido; busca amigos que padezcan la misma enfermedad o algo similar, siempre hay grupos dispuestos a acogerte y ser compañeros en el camino.

Haz las adaptaciones necesarias para desplazarte, para realizar una tarea o actividad. Obra todo aquello que más te guste: si te gusta leer, lee; si dibujar hazlo; si hacer deporte, practícalo. No te prives de estas actividades, pues casi siempre tienen una función terapéutica.

Conoce tus derechos, las leyes y los beneficios que tienes como persona con discapacidad: nadie hará algo por ti a menos que tú no lo hagas, no te rindas ante la indiferencia de los demás.

 No esperes nada más recibir sino también dar, pues siempre hay algo que puedas aportar.

Por último, déjate acariciar por Dios.

Esto es lo que escribió una amiga de Raúl sobre él:

A un año de la muerte de Raúl y al releer  su libro para esta presentación he descubierto con gusto que Raúl me sigue enseñando cosas. Y no sólo eso, la relectura me ha dado la posibilidad maravillosa de sentarme a su lado y discutir con él algunas cuestiones.

Le pregunto por ejemplo  ¿El cuerpo que tiene cada uno de nosotros nos determina la vida?

-         Si, por supuesto - me contesta seguro-  está lo que puedes y lo que no puedes hacer con ese cuerpo, en el caso de mi enfermedad,  y de casi todas, se te presentan incapacidades,  en mi caso inevitables y progresivas;  pero determinar la vida no significa limitar la vida.  Es cierto, la vida tiene sus límites propios entre el nacer y el morir,  pero entre uno y otro acontecimiento biológico existe el sentido que puedes darle a ese tiempo que se te otorga para vivir.   Ahí es en donde los límites dependen de tu capacidad de crear, de sensibilizarte, de cambiar, paradójicamente puedes incluso ser libre y crecer.

Sonrío.  Siempre me ha sorprendido la agudeza de sus reflexiones. 

-         Dime una cosa, ¿tú crees que yo deba tener Esclerosis Lateral Atípica  para entender lo que tú haz comprendido sobre la vida, el dolor,  el miedo?  ¿para poder combatir mi propio egoísmo, mi animalidad, mi necedad y mi soberbia,  para poder sacudirme telarañas de la cabeza, pudores, rígidos esquemas? ¿tu cres que debo ser prisionera de un cuerpo que me traiciona y me somete a la rigidez y la tortura para llegar a ser humilde, encontrar el sentido de mi vida y  ser libre? Es más, querido Raúl, tu crees que tenga que sufrirlo para poder disfrutar de las cosas mas simples como un bocado de deliciosa comida, un abrazo,  una caricia, una palabra de aliento, una idea, un sueño, del sexo?   

Raúl contesta serio viéndome a los ojos y dice –Creo que si.   

Me ha dejado helada.     Pero inmediatamente  echa para atrás la cabeza y se ríe a carcajadas y grita

-          ¡no, no, no! es broma -y sigue riendo.   -Te va a costar trabajo, -dice aun en tono de burla- -pero si te esfuerzas, si,  sin ayuda de la ELA, vas a lograrlo, deseo que lo logres.  Y es que mira, desde un cuerpo sano, ni siquiera sabemos que somos lo soberbios que somos, lo orgullosos, lo egoístas, no le damos el valor a las cosas, al presente tan desperdiciado, a los sueños, al amor; la solidaridad la conocemos como puros buenos deseos, yo puedo decirte que la solidaridad tiene forma y color, que pude tocarla con mis manos, la conocí..... Pero no, no creo que la Ela sea  el camino, hay muchos y tengo fe en que tú y todos los que amo encuentren el suyo para lograrlo,  espero que mi testimonio sirva de atajo en su camino.

El día que conocí a Raúl, lo único que no le vi, fue la silla de ruedas, de hecho, cuando entré a la oficina de Adolfo mi jefe, él y Griselda ya estaban sentados. Conocí entonces a un hombre seguro de sí mismo, lleno de planes y proyectos, sensible, inteligente, echado pa lante.

En el vuelo que emprendimos juntos Griselda, Raúl, Adolfo y yo, encontramos un denominador común, los sueños se realizan trabajando, así que las tareas se dividieron y cada quien hizo su parte.  Mi relación con Raúl empezó a ser de respeto mutuo pero también de exigencia, él me exigía sin embargo de manera cariñosa, yo, sólo le exigía, seguía yo sin ver la silla. Nunca la vi, nunca me impidió hablarle de tú por tú, sobre la mesa sólo estaban mis capacidades y las de él, al 100% para que todo saliera lo mejor posible. Por supuesto ahora entiendo mas claramente el papel de Griselda, pero puedo dividir lo que cada uno aportaba y eran cosas igual de valiosas pero diferentes. Todavía un mes antes de su muerte, le pedí que me enviara información sobre las estancias de Iztapalapa, en dos horas me llamó para decirme que ya tenía en mi correo todo lo que necesitaba.

Un mes después de su muerte y en medio de muchos problemas personales tuve la buena puntada (es lo que me dice él ahora) de llorar y decir  NO PUEDO MAS, YA NO PUEDO. Y era su voz la que en el silencio que siguió a mi llanto dijo  -No tienes derecho a no poder.   Aun diciéndome esto, yo no vi la silla.

A un año de su muerte, he aprendido a reconocer a gente que está en silla de ruedas a pesar de andar sobre sus pies y gente que en silla de ruedas,  gana, trabaja,  baila, ama y se divierte. Raúl  acomodó mi mundo de otra forma, alteró el orden de los factores y me enseñó junto con Silvio Rodriguez que en el camino va a haber muchas sillas que me inviten a parar, ninguna de ellas vale tanto como la vida y la vida, se hace andándola, aunque duela.

¿Oye Raúl y tú crees que todos los que estamos aquí podamos…

¡Claro!  Les aconsejo que sean tenaces y no se rindan, acepten sus limitaciones y no sufran ni se preocupen por lo que no pueden hacer, pues es un sufrimiento inútil; mejor hagan todo lo que sí puedan hacer, utilicen  al máximo todas sus capacidades reales,  busquen  ayuda cuando la necesiten, la culpa no remedia nada, el agradecimiento si, pierdan el miedo y la vergüenza y por favor, aprovechen cada minuto de la vida que tienen.